NICC检查是什么？非侵入性染色体检查一次了解

怀孕之后，准爸爸妈妈最关心的其中一件事，就是宝宝的健康。

相信很多准妈妈在产检时都会听过 NICC检查。那么，NICC到底是什么？什么时候可以做？如果检查结果显示“高风险”，是不是代表宝宝一定有染色体异常？

让我们一起了解NICC检查。

 

什么是NICC检查？

NICC（Non-Invasive Chromosome Check，非侵入性染色体检查）是一项孕期产前筛查，通过抽取妈妈的血液，分析血液中的胎儿游离DNA（cell-free fetal DNA），从而评估宝宝出现部分染色体异常的风险。

由于只需要抽取妈妈的血液，因此属于无创产前筛查，不需要将仪器或针头进入子宫。

NICC也常与 **NIPT（Non-Invasive Prenatal Testing，无创产前检测）**联系在一起，具体检测范围则会根据实验室和所选择的配套而有所不同。

 

NICC可以检查什么？

NICC的检测项目会根据不同的配套及实验室而有所不同。

常见的染色体筛查包括：

• 唐氏综合症（21三体）
• 爱德华氏综合症（18三体）
• 帕陶氏综合症（13三体）
• 部分性染色体异常
• 其他染色体异常，视检测配套而定

部分较全面的NICC配套还会加入其他染色体异常或微缺失综合症筛查。

不过，检测项目越多，并不代表可以检查出所有遗传疾病或胎儿发育问题。

 

怀孕几周可以做NICC？

NICC/NIPT一般可以从怀孕约10周开始进行，具体时间仍需要根据检测方式及医生评估而定。

医生可能会根据以下情况评估是否适合进行检查：

• 怀孕周数
• 单胎或多胎妊娠
• 之前的产检或筛查结果
• 怀孕及健康历史
• 其他产前检查结果

在进行NICC之前，可以先向医生了解适合自己的检测范围。

 

NICC对宝宝安全吗？

NICC属于无创检查，因为只需要抽取妈妈的血液。

与羊膜穿刺（Amniocentesis）或绒毛膜取样（CVS）等侵入性检查不同，NICC不需要将针头进入子宫。

不过，需要特别注意的是：

NICC属于“筛查”，并不是“诊断”。

如果NICC显示高风险，代表什么？

如果NICC报告显示高风险，并不代表宝宝一定患有相关染色体疾病。

NICC主要是评估宝宝出现特定染色体异常的可能性。

如果结果属于高风险，医生可能会建议进一步咨询、遗传咨询，或根据情况进行羊膜穿刺或绒毛膜取样等诊断性检查，以进一步确认。

所以，看到“高风险”结果时，不需要仅凭报告自行下结论，应先与医生讨论。

 

如果NICC显示低风险呢？

如果NICC显示低风险，代表检测结果显示宝宝患有检测范围内相关染色体异常的可能性较低。

但是，低风险并不代表宝宝一定完全没有任何遗传疾病、先天性疾病或发育问题。

因此，即使NICC结果正常，孕期的定期产检和超声波检查仍然非常重要。

 

NICC和超声波检查一样吗？

不一样。

NICC和超声波检查所提供的信息不同。

NICC主要通过妈妈的血液筛查部分染色体异常风险；而超声波则可以观察宝宝的生长、身体结构以及部分身体特征。

两者可以在孕期检查中发挥不同的作用，医生会根据孕妇及宝宝的情况安排适合的产检项目。

 

NICC常见问题

NICC和NIPT一样吗？

NICC属于无创产前染色体筛查，而NIPT也是无创产前检测的常见名称。两者检测范围可能因实验室及配套不同而有所差异。

做NICC需要空腹吗？

NICC主要通过抽取妈妈的血液进行检查，一般不需要空腹。不过，如果当天同时进行其他血液检查，建议按照诊所或医生的指示准备。

NICC可以知道宝宝性别吗？

部分NICC/NIPT配套可以提供胎儿性别相关信息，是否包含则取决于所选择的检测配套及相关安排。

如果NICC高风险怎么办？

如果NICC显示高风险，建议先与医生讨论结果。医生可能会根据情况建议进一步检查或诊断性检测，因为NICC属于筛查，并不能单独确认诊断。

 

了解NICC检查结果

NICC可以帮助准妈妈进一步了解宝宝出现部分染色体异常的风险，但它并不是一项可以检查宝宝所有健康问题的完整遗传检测。

如果你正在考虑进行NICC，可以先咨询医生，了解适合的检查时间、检测范围、检查限制，以及不同结果可能代表的意义。

在 Prinz Klinik，我们提供孕期及女性健康相关服务，协助准妈妈了解产前筛查选择，并根据个人情况规划合适的孕期检查。